Παρασκευή, 22 Νοεμβρίου, 2024
19.9 C
Ηρακλείου

Δες τον καιρό

Σελίν Ντιόν: Η πρώτη ανάρτηση μετά την ανακοίνωση της ασθένειάς της

Πρέπει να διαβάσετε

Η Σελίν Ντιόν εμφανίζεται χαμογελαστή και εύχεται «Καλά Χριστούγεννα» σε νέο βίντεο που δημοσιεύτηκε στο Instagram. Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτό είναι το πρώτο μήνυμα της πασίγνωστης ερμηνεύτριας μετά την ανακοίνωσή της ότι διαγνώστηκε με το Σύνδρομο Άκαμπτου Σώματος (Stiff Person Syndrome).

«Καλά Χριστούγεννα σε όλους. Σας εύχομαι, αγάπη, ευτυχία και πάνω από όλα υγεία», λέει η Σελίν Ντιόν στα αγγλικά και στα γαλλικά, στο χριστουγεννιάτικο βίντεο που δημοσίευσε στα social media.

Θυμίζουμε ότι πρόσφατα, με ένα συγκινητικό βίντεο στο Instagram, η Σελίν Ντιόν ανακοίνωσε στους θαυμαστές της ότι πάσχει από το Σύνδρομο Άκαμπτου Σώματος και για το λόγο αυτό αναβάλλει τις επερχόμενες συναυλίες της, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.

 

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

 

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Céline Dion (@celinedion)

Τι είναι το Σύνδρομο Άκαμπτου Σώματος (Stiff Person Syndrome)

Πρόκειται για μια σπάνια νευρολογική διαταραχή με χαρακτηριστικά αυτοάνοσης πάθησης.

Το σύνδρομο Stiff-person (SPS), γνωστό και ως σύνδρομο stiff-man (SMS),είναι μια σπάνια νευρολογική διαταραχή ασαφούς αιτίας που χαρακτηρίζεται από προοδευτική ακαμψία και δυσκαμψία.

 

Η δυσκαμψία επηρεάζει κυρίως τους μυς του κορμού και συνοδεύεται από σπασμούς, με αποτέλεσμα παραμορφώσεις της στάσης. Ο χρόνιος πόνος, η μειωμένη κινητικότητα και η οσφυϊκή υπερλόρδωση είναι κοινά συμπτώματα.

Το SPS εμφανίζεται σε περίπου ένα στα εκατομμύριο άτομα και εντοπίζεται συχνότερα σε μεσήλικες. Μια μικρή μειοψηφία ασθενών έχουν την παρανεοπλασματική ποικιλία της πάθησης. Παραλλαγές της πάθησης, όπως το σύνδρομο δύσκαμπτου άκρου που επηρεάζει κυρίως ένα συγκεκριμένο άκρο, παρατηρούνται συχνά.

Το SPS περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1956. Τα διαγνωστικά κριτήρια προτάθηκαν τη δεκαετία του 1960 και βελτιώθηκαν δύο δεκαετίες αργότερα.

Στη δεκαετία του 1990 και του 2000 ο ρόλος των αντισωμάτων στην πάθηση έγινε πιο ξεκάθαρος. Οι ασθενείς με SPS έχουν γενικά αντισώματα GAD, τα οποία σπάνια εμφανίζονται στον γενικό πληθυσμό. Για τη διάγνωση. εκτός από τις εξετάσεις αίματος για το GAD, οι ηλεκτρομυογραφικές εξετάσεις μπορούν να βοηθήσουν στην επιβεβαίωση της παρουσίας της πάθησης.

 

Πηγήnewsbomb.gr

Σχετικά άρθρα

Άλλα Πρόσφατα